home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ The Arsenal Files 4 / The Arsenal Files 4 (Arsenal Computer).ISO / spirit / met9403a.txt < prev    next >
Text File  |  1995-01-27  |  9KB  |  163 lines

  1.  
  2.                            ESSAYS ON ORIGINS:
  3.  
  4.        Sickle Cell Anemia and Other "Good" Mutations of Evolution
  5.                      by Dr. David N. Menton, Ph.D.
  6.  
  7.                   This version copyright (c) 1994 by:
  8.                    Missouri Association for Creation
  9.  _____________________________________________________________________
  10.  
  11.   [No. 9 in a series]                       March 1994, Vol. 4, No. 3
  12.  _____________________________________________________________________
  13.                                      
  14.    The marvelous ability of all living things to reproduce themselves
  15. after their kind is one of the most distinctive properties of life.
  16. This reproductive ability depends in part on a vast collection of
  17. precise genetic instructions, called genes (about 100,000 in humans),
  18. that reside in every cell of each living organism.  It is believed that
  19. these genes provide the instructions necessary for not only the assembly
  20. and function of each cell, but also for all the organs and even the
  21. entire body!  A complete set of these instructions is stored in the
  22. chromosomes, inside the nucleus of the cell.
  23.  
  24.    The survival of every living species depends on its ability to pass
  25. on its precious genetic instructions, from generation to generation,
  26. without significant alteration.  First, all of the genetic instructions
  27. must be precisely duplicated and passed on by the germ cells to enable
  28. the birth of each new individual.  Then, from the very first cell of a
  29. new individual (a fertilized egg), the genetic instructions must be
  30. accurately duplicated for the subsequent production of every cell that
  31. makes up the whole organism -- about 30 trillion cells (of several hundred
  32. different kinds) in the case of our own body!  This process must
  33. continue throughout life in order to support growth and repair, as well
  34. as to replace cells that are continually dying.  The red blood cells of
  35. our body, for example, are being produced at the rate of about two
  36. million per second, to replace older cells which are dying at the same
  37. rate!
  38.  
  39.    If a species is to survive, the frequent duplication of its genetic
  40. instructions must occur with great precision.  There are, in fact,
  41. several error-checking mechanisms in living cells that help to ensure
  42. the accuracy of their gene duplication.  But even if copy errors are
  43. avoided, errors can still occur when the cell is not dividing or
  44. reproducing.  We call such errors that creep into the genetic
  45. instructions of a cell _mutations_.  There are several kinds of
  46. chemicals, viruses, and radiations that are known to cause mutations.
  47. Ultraviolet light from the sun, for example, can cause mutations in our
  48. skin, resulting in a benign form of skin cancer called basal cell
  49. carcinoma.  Cancer is so closely associated with mutations that the
  50. terms _carcinogenic_ (cancer-causing) and _mutagenic_ (mutation-causing)
  51. are essentially synonymous.  None the less, evolutionists insist that
  52. some mutations are beneficial and lead to the gradual improvement of a
  53. species!
  54.  
  55.    Chance mutations amount to random changes in the highly complex and
  56. integrated genetic instructions of the cell.  Such changes would be no
  57. more likely to improve a living cell (or organism) than would a random
  58. interchange of connections in a television set be likely to improve the
  59. picture.  Although some mutations have no noticeable effect, many are
  60. harmful and even fatal.  Mutations are so harmful, in fact, that the
  61. very survival of all living organisms (from bacteria to man) depends on
  62. a complex biochemical mechanism in each cell that identifies mutations
  63. as they occur -- and repairs them!  This marvelous mutation repair
  64. mechanism involves an integrated sequence of special enzymes that
  65. actually cut out the erroneous (mutant) parts of each gene, and then
  66. splice in correct patches.  The whole field of "genetic engineering" is
  67. based on the discovery, and use, of these naturally occurring "cutting"
  68. and "splicing" enzymes.
  69.  
  70.    The importance of mutation repair to human life can be appreciated by
  71. examining what happens when it doesn't work properly.  There is a human
  72. disease called xeroderma pigmentosum, which results from a single defect
  73. (itself a mutation) in the complex mutation repair process.  This is a
  74. hereditary disease, in which the skin and other tissues react in a
  75. hypersensitive way to any form of radiant energy.  When people suffering
  76. from this disorder are exposed to sun light or x-rays, for example, they
  77. develop progressive degenerative changes (more mutations) which lead to
  78. cancer, including the often fatal malignant melanoma.
  79.  
  80.    Regrettably, some mutations manage to escape even the normally
  81. functioning repair process, and these accumulate throughout life.  Some
  82. scientists have proposed that aging and death are the result of such
  83. unrepaired mutations.  It is hard to imagine that anyone could find
  84. something good to say about unrepaired mutations -- except
  85. evolutionists.  Evolutionists, you see, believe that mutations (and
  86. indeed death itself) are absolutely essential for the chance evolution
  87. of all living organisms, including man!  The reason for this, as
  88. evolutionist Theodosius Dobzhansky points out, is that "the process of
  89. mutation is the only known source of the new materials of genetic
  90. variability, and hence evolution." (_American Scientist_ 45:385)  Thus
  91. evolutionist Carl Sagan could say in his book, _The Cosmic Connection_,
  92. "we (humans) are the products of a long series of biological accidents."
  93.  
  94.    Are biological accidents (mutations) up to the task that
  95. evolutionists claim for them?  Are there any known examples of
  96. unquestionably "beneficial" mutations?  Ironically, the primary textbook
  97. example of a "good" mutation is one that causes the disease sickle cell
  98. anemia!  This mutation of blood hemoglobin is considered "good" because
  99. people who have it (and survive it!) are more resistant to the disease
  100. malaria.  The symptoms of this "good" mutation include: acute attacks of
  101. abdominal and joint pain, ulcers on the legs, defective red blood cells,
  102. and severe anemia -- often leading to death.  One can only imagine what
  103. the "bad" mutations are like!  No wonder that H. J. Mueller, who won the
  104. Nobel prize for his work on mutations, said:
  105.  
  106.    "It is entirely in line with the accidental nature of mutations
  107.    that extensive tests have agreed in showing the vast majority of
  108.    them detrimental to the organism in its job of surviving and
  109.    reproducing -- good ones are so rare we can consider them all
  110.    bad." (_Bulletin of the Atomic Scientists_ 11:331)
  111.  
  112.    The unquestioning faith of evolutionists in the occurrence and
  113. beneficial effects of "good" mutations is sustained despite overwhelming
  114. evidence against it.  In his book _Genetics and the Origin of Species_,
  115. Dobzhansky admits that mutations arising both in the laboratory and in
  116. natural populations typically produce deterioration, disease, and
  117. monstrosities. He even concedes that "such changes it would seem, can
  118. hardly serve as evolutionary building blocks." Yet in his book _Mankind
  119. Evolving_, Dobzhansky insists that, "This is not inconsistent with the
  120. recognition that useful mutations did occur in the evolutionary line
  121. which produced man, for otherwise obviously, mankind would not be here."
  122. Such child-like and unquestioning faith is not found in all of
  123. Christendom.  Think about it, chance mutations or intelligent design, --
  124. which explanation of the origin of the incredible complexity of life
  125. requires the greater faith?
  126. _______________________________________________________________________
  127.  
  128. Dr. Menton received his Ph.D. in Biology from Brown University.  He has
  129. been involved in biomedical research and education for over 30 years.
  130.  
  131. Dr. Menton is President of the Missouri Association for Creation, Inc.
  132.  
  133.                         Originally published in:
  134.                           St. Louis MetroVoice
  135.                              PO Box 220010
  136.                           St. Louis, MO  63122
  137. _______________________________________________________________________
  138.  
  139.             Corrections and revisions have been made by the
  140.               author from the original published essay.
  141.  
  142.                 This text file prepared and distributed
  143.                    by the Genesis Network (GenNet).
  144.                                                      
  145.           Origins Talk -- (314) 821-1078, Walt Stumper, Sysop.
  146.                           FidoNet, 1:100/435; FamilyNet, 8:3006/28;
  147.                           GenNet, 33:6250/1
  148.                           c1749h@umslvma.umsl.edu
  149.                           walt.stumper@f9.n8012.z86.toadnet.org
  150.                           Voice: (314) 821-1234
  151.  
  152.           Genesis Network I -- (407) 582-1972, Jim Johnston, Sysop.
  153.                           FidoNet, 1:3609/11; FamilyNet, 8:3111/0;
  154.                           GenNet, 33:6150/0
  155.                           CompuServe: 73642,2576
  156.                           Voice: (407) 582-1880
  157.  
  158.                 Contact either of the above systems for
  159.               information about file distribution and echos.
  160.  
  161.                               --- *** ---
  162.  
  163.